Mekanismen för ultraljudsbeläggningsspridaren

Mekanismen för ultraljudsbeläggningsdispersorn tar inte hänsyn till effekterna av luftmolekyler, vattenmolekyler och lösningsmedelsmolekyler adsorberade av beläggningspartiklarna. I själva verket är ytan på beläggningspartiklarna i det agglomererade tillståndet omgiven av luft och vattenmolekyler, och de dispergerade beläggningspartiklarna omges av lösningsmedlet. Luft, vatten och lösningsmedel kommer definitivt att påverka spridningsprocessen. Under vätningsprocessen ersätts luftmolekylerna som adsorberas runt beläggningspartiklarna först med lösningsmedelsmolekyler. Beläggningsaffinitetsgruppen i dispersionsmolekylen kombineras sedan med pigmentpartiklarna för att åstadkomma förankring. Emellertid adsorberas det mesta av ytan på beläggningspartiklarna av lösningsmedelsmolekyler. Därför är det rimligt att anta att dispergeringsmedlet och lösningsmedlet bildar en adsorptionskonkurrens på beläggningens yta. Ur termodynamikens perspektiv, eftersom dispersionsmolekylerna är specifikt utformade för att ha en konkurrensfördel på adsorptionen av beläggningsytan, hålls dispersionssystemet stabilt.

Ur kinetisk synvinkel omges ytan på beläggningspartiklarna av lösningsmedelsmolekyler innan lösningsmedelsmolekylerna adsorberade på beläggningens yta ersätts av dispersionsmedlets pro-beläggningsgrupper. Efter det att dispergeringsmakromolekylen har veckats ut i lösningsmedlet adsorberas dess molekylära kedja också av lösningsmedlet, det vill säga den solvatiseras. Därför måste lösningsmedelsmolekylerna på ytan av beläggningspartiklarna och lösningsmedelsmolekylerna runt dispergeringsmedelsmolekylerna släppas samtidigt, och sedan kan kombinationen av dispergeringsmolekylerna och beläggningspartiklarna fullbordas. Under denna process är van der Waals-krafterna mellan lösningsmedelsmolekylerna och beläggningspartiklarna och dispergeringsmolekylerna inte försumbara och verkar vara resistens mot dispersion. Således är det tänkbart att ultraljudsbeläggningsdispersorn avlägsnar lösningsmedlet i detta förfarande eller extraherar lösningsmedlet i ett senare spridningssteg, vilket oundvikligen är fördelaktigt för dispersion. Efter att konkurrensen av lösningsmedlet har uteslutits, även om kontaktområdet ökar, även om vätebindning och polarisering inte kan bildas mellan beläggningspartiklarna och dispergeringsmolekylerna, kan en fast förankringseffekt erhållas genom att helt enkelt lita på van der Waals-kraft .

Den första idén är att placera dispergeringsmedlet i smält tillstånd under uppvärmning och direkt delta i slipningen. Detta är direkt bundet av dispergeringsmolekylerna som ersätter luftmolekylerna adsorberade på ytan av beläggningspartiklarna. Fördelen med denna idé är att energiförbrukningen är låg och effektiviteten är hög. Nackdelen är att viskositeten hos dispergeringsmedlet i det smälta tillståndet inte kan vara för stor, vilket kräver att dispergeringsmedlet för ultraljudsbeläggningsdispergeringen inte bör ha för hög molekylmassa. En annan idé är att det finns lösningsmedelsdeltagande i det tidiga stadiet, eftersom lösningsmedlet kan göra att färgpartiklarna blir lättare att vätas, det vill säga luftmolekylerna på ytan av färgpartiklarna ersätts av lösningsmedelsmolekyler och sedan upphettas eller negativa tryck eller upphettas för att lägga till undertryck, så att lösningsmedlet avdunstar. Främjar tät bindning av beläggningspartiklar och dispergeringsmolekyler. Fördelen med denna idé är att den passar för de flesta dispergeringsmedel. Nackdelen är att det flyktiga lösningsmedlet förbrukar mycket energi.